REGULAMIN PROJEKTU „REFROMA ZDROWIA”

1. Postanowienia ogólne

  1. Organizatorem projektu pod nazwą „ReFroma zdrowia” (dalej: „Projekt”) jest Balticmed Przychodnia Sp. z o.o. z siedzibą w Szczecinie ul. Maciejkowa 64/2, 71-784 Szczecin wpisaną do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy Szczecin-Centrum
    w Szczecinie XIII Wydział Gospodarczy pod numerem KRS: 0000491334, REGON: 321461511, NIP: 9552353445, wysokość kapitału zakładowego 8.500 zł, wpis do RPWDL nr 000000165339 (dalej: „Organizator”).
  2. Projekt ma charakter akcji edukacyjnej ukierunkowanej na propagowanie postaw prozdrowotnych oraz zwiększanie świadomości społecznej na temat leczenia otyłości i zmiany stylu życia.
  3. Projekt nie jest loterią promocyjną ani inną grą losową w rozumieniu przepisów prawa.
  4. Projekt nie stanowi świadczenia gwarantowanego ani oferty handlowej. Informacje o Projekcie nie stanowią obietnicy osiągnięcia określonych rezultatów zdrowotnych ani wizualnych.
  5. Udział w Projekcie jest dobrowolny, a liczba miejsc jest ściśle ograniczona do 3 (trzech) osób.

2. Czas trwania i miejsce realizacji Projektu

  1. Nabór do Projektu trwa do dnia 30.04.2026 r. włącznie, chyba że Organizator postanowi o wcześniejszym zakończeniu naboru, o czym poinformuje w kanałach komunikacji wskazanych w §3.
  2. Projekt jest realizowany przez okres 3 (trzech) miesięcy dla uczestników zakwalifikowanych do udziału, licząc od dnia rozpoczęcia ustalonego indywidualnie.
  3. Świadczenia w ramach Projektu realizowane są w lokalizacjach Organizatora na terenie Szczecina oraz zdalnie (online), jeśli jest to uzasadnione stanem zdrowia i charakterem świadczenia.

3. Komunikacja dotycząca Projektu

  1. Komunikacja dotycząca naboru i przebiegu Projektu prowadzona jest za pośrednictwem kanałów Organizatora, w tym profilu Organizatora na Instagramie: @balticmed
  2. W ramach komunikacji Projektu publikowane mogą być materiały edukacyjne i informacyjne dotyczące zdrowia oraz zasad Projektu.
  3. Treści publikowane przez Organizatora mają charakter ogólny i nie stanowią indywidualnej porady medycznej.

4. Warunki uczestnictwa w Projekcie

  1. Uczestnikiem Projektu może zostać osoba, która:
    • jest osobą fizyczną i jego udział w Programie nie jest związany bezpośrednio z jego działalnością gospodarczą lub zawodową,
    • ukończyła 18 lat i posiada pełną zdolność do czynności prawnych,
    • dokonała zgłoszenia zgodnie z §5 Regulaminu,
    • zaakceptowała niniejszy Regulamin,
    • wyraziła wymagane zgody na przetwarzanie danych osobowych, w tym danych dotyczących zdrowia, w celu kwalifikacji i udziału w Projekcie,
    • posiada konto (profil) w serwisie Instagram,
    • spełnia kryteria zdrowotne ustalone przez zespół medyczny Organizatora.
  2. Udział w Projekcie nie zastępuje standardowego leczenia i nie uprawnia do rezygnacji z zaleceń dotychczasowego lekarza prowadzącego.
  3. Uczestnik zobowiązuje się do udzielania Organizatorowi prawdziwych i rzetelnych informacji koniecznych do realizacji Projektu oraz współpracy z zespołem Organizatora w trakcie Projektu.
  4. Z udziału w Projekcie wyłączeni są pracownicy Organizatora oraz podmioty i pracownicy podmiotów świadczących usługi na rzecz Organizatora przy organizowaniu Projektu na podstawie umów cywilnoprawnych, a także członkowie najbliższej rodziny (małżonkowie, wstępni, zstępni oraz rodzeństwo) wyżej wymienionych osób.

5. Rekrutacja – zasady zgłoszenia

  1. Rekrutacja do Projektu odbywa się za pośrednictwem profilu Organizatora na Instagramie.
  2. Aby zgłosić się do Projektu, osoba zainteresowana w czasie trwania naboru powinna:
  3. skomentować wskazany post rekrutacyjny treścią „ReFroma zdrowia”,
  4. udostępnić post rekrutacyjny w swojej relacji (stories),
  5. obserwować profil Organizatora.
  6. Po wykonaniu czynności, o których mowa powyżej, automatyczny system komunikacyjny Organizatora przesyła do osoby zainteresowanej wiadomość prywatną z linkiem do formularza zgłoszeniowego.
  7. Warunkiem skutecznego zgłoszenia jest prawidłowe wypełnienie formularza zgłoszeniowego, w szczególności podanie danych kontaktowych, informacji o motywacji oraz informacji zdrowotnych niezbędnych do kwalifikacji, a także zaakceptowanie Regulaminu i zaznaczenie wymaganych zgód.
  8. Zgłoszenia niekompletne, zawierające dane nieprawdziwe lub uniemożliwiające kontakt mogą zostać pominięte.

6. Wybór uczestników

  1. Po zakończeniu naboru zgłoszenia są oceniane przez wewnętrzną komisję powołaną przez Organizatora (dalej: „Komisja”).
  2. Komisja ocenia zgłoszenia biorąc pod uwagę w szczególności: motywację, możliwość realnego udziału w Projekcie, względy zdrowotne oraz gotowość do współpracy.
  3. Organizator wybierze 3 (trzy) osoby do udziału w Projekcie. Organizator zastrzega sobie prawo do wybrania mniejszej ilości osób albo niewybrania żadnej osoby z przyczyn medycznych lub organizacyjnych.
  4. Wynik rekrutacji nie jest ogłaszany publicznie. Organizator kontaktuje się indywidualnie z osobami wybranymi do kolejnego etapu.
  5. Z wybranymi kandydatami Organizator kontaktuje się indywidualnie w celu przedstawienia szczegółowych zasad udziału, zakresu opieki oraz wstępnego omówienia kwestii wizerunkowych i komunikacyjnych.
  6. Dopiero po tym etapie następuje podpisanie umowy o udział w Projekcie. Do czasu podpisania umowy Uczestnik może zrezygnować z udziału w Projekcie bez konsekwencji.
  • 7. Udział w Projekcie
  1. Uczestnicy biorą udział w Projekcie przez 3 (trzy) miesiące zgodnie z uzgodnionym w umowie z Organizatorem indywidualnym planem i harmonogramem.
  2. Zakres opieki w ramach Projektu obejmuje:
  3. 1 konsultację lekarską miesięcznie (łącznie 3),
  4. 1 konsultację dietetyczną miesięcznie (łącznie 3),
  5. 1 trening personalny stacjonarny w tygodniu,
  6. indywidualny plan treningowy oraz nadzór online,
  7. dostęp do zamkniętej grupy wsparcia online, w której obecni są trener, dietetyk i lekarz (grupa wsparcia ma charakter pomocniczy i nie zastępuje konsultacji o których mowa w lit. a-c),
  8. pakiet badań laboratoryjnych na start,
  9. Uczestnik przyjmuje do wiadomości, że łączna wartość świadczeń uzyskanych w ramach Projektu wynosi 6000 PLN może stanowić dla niego przychód podlegający opodatkowaniu podatkiem dochodowym od osób fizycznych (w zależności od indywidualnej sytuacji podatkowej Uczestnika). Organizator może być zobowiązany do sporządzenia i przekazania Uczestnikowi oraz właściwemu urzędowi skarbowemu informacji podatkowej (np. PIT-11) obejmującej wartość tych świadczeń. Uczestnik zobowiązuje się do podania danych niezbędnych do wypełnienia obowiązków informacyjnych Organizatora oraz do samodzielnego rozliczenia podatku, jeżeli taki obowiązek po jego stronie powstanie.
  10. Projekt ma charakter pilotażowy. Organizator nie gwarantuje osiągnięcia jakichkolwiek konkretnych rezultatów przez Uczestnika.
  11. Uczestnik może zrezygnować z udziału w Projekcie na zasadach określonych w umowie z Organizatorem. Organizator może zakończyć udział Uczestnika, jeżeli udział mógłby zagrażać zdrowiu Uczestnika albo w razie rażącego naruszenia zasad współpracy.
  12. Organizator informuje, że Projekt może być relacjonowany w kanałach komunikacji Organizatora, w szczególności na profilu Organizatora w serwisie Instagram (np. relacje, posty, materiały edukacyjne, zdjęcia i nagrania wideo) w celu dokumentowania i informowania o działaniach edukacyjno-profilaktycznych. Publikacja wizerunku, głosu lub innych danych umożliwiających identyfikację Uczestnika wymaga odrębnej, dobrowolnej zgody Uczestnika. Brak zgody lub jej cofnięcie nie wpływa na możliwość udziału w Projekcie, a relacjonowanie może być prowadzone w sposób anonimowy.

8. Zakończenie Projektu

  1. Po upływie 3 miesięcy bezpłatna opieka w ramach Projektu zostaje zakończona. Uczestnik otrzymuje od Organizatora podsumowanie wyników Projektu i dalsze rekomendacje.
  2. Uczestnik może kontynuować leczenie komercyjnie u Organizatora. Brak kontynuacji nie wiąże się z żadnymi konsekwencjami.

9. Dane osobowe

  1. Administratorem danych osobowych osób zgłaszających się do Projektu oraz Uczestników jest Organizator wskazany w §1 Regulaminu (dalej: „Administrator”).
  2. We wszelkich sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych można kontaktować się z Administratorem pod adresem e-mail: biuro@balticmed.pl lub pisemnie na adres siedziby wskazany w §1.
  3. Zakres przetwarzanych danych obejmuje w szczególności dane identyfikacyjne i kontaktowe, dane podane w formularzu zgłoszeniowym oraz – w zależności od zakresu Projektu – dane dotyczące zdrowia (dane szczególnych kategorii).
  4. Cele i podstawy prawne przetwarzania danych:
  5. przeprowadzenie naboru do Projektu (przyjęcie zgłoszenia, komunikacja, wstępna kwalifikacja) – art. 6 ust. 1 lit. b RODO (działania przed zawarciem umowy), a w zakresie danych dotyczących zdrowia przekazanych w formularzu – art. 9 ust. 2 lit. a RODO (wyraźna zgoda);
  6. realizacja Projektu, w tym organizacja i udzielanie świadczeń w ramach Projektu oraz rozliczenia – art. 6 ust. 1 lit. b RODO; w zakresie danych dotyczących zdrowia przetwarzanych w związku z udzielaniem świadczeń zdrowotnych – art. 9 ust. 2 lit. h RODO (świadczenia zdrowotne) oraz właściwe przepisy prawa krajowego;
  7. wypełnianie obowiązków prawnych Administratora (np. rachunkowość, rozpatrywanie reklamacji, obowiązki podatkowe) – art. 6 ust. 1 lit. c RODO;
  8. ustalenie, dochodzenie lub obrona roszczeń oraz zapewnienie bezpieczeństwa organizacyjnego i IT – art. 6 ust. 1 lit. f RODO (prawnie uzasadniony interes Administratora).
  9. Jeżeli Administrator prowadzi działania marketingowe lub przesyła informacje handlowe, odbywa się to wyłącznie na podstawie odrębnej, dobrowolnej zgody (art. 6 ust. 1 lit. a RODO) oraz – w zależności od kanału – zgód wymaganych przepisami o komunikacji elektronicznej. Zgoda marketingowa może zostać cofnięta w każdym czasie ze skutkiem na przyszłość.
  10. Odbiorcami danych mogą być podmioty przetwarzające dane na zlecenie Administratora (np. dostawcy usług IT, hostingu, narzędzi do formularzy online, poczty elektronicznej, systemów komunikacji, obsługi prawnej i księgowej) – wyłącznie na podstawie umów powierzenia. Dostęp do danych mogą uzyskać także osoby upoważnione przez Administratora, w tym personel realizujący świadczenia w ramach Projektu.
  11. Dane mogą być przetwarzane w związku z komunikacją w mediach społecznościowych (np. Instagram). W takim przypadku dostawca serwisu (np. Meta Platforms) może działać jako odrębny administrator danych zgodnie z własnymi politykami prywatności. Administrator rekomenduje zapoznanie się z zasadami przetwarzania danych obowiązującymi w danym serwisie.
  12. Dane co do zasady nie są przekazywane do państw trzecich poza EOG przez Administratora. Jeżeli jednak wykorzystywane narzędzia dostawców (np. platformy społecznościowe lub usługi chmurowe) wiążą się z transferem danych poza EOG, transfer odbywa się na podstawie odpowiednich zabezpieczeń prawnych (np. standardowych klauzul umownych). Na żądanie można uzyskać informację o stosowanych zabezpieczeniach.
  13. Okres przechowywania danych:
  14. dane osób niezakwalifikowanych – przez czas trwania naboru oraz następnie przez okres nie dłuższy niż 6 miesięcy, chyba że dłuższe przechowywanie będzie niezbędne do obrony roszczeń;
  15. dane Uczestników – przez czas realizacji Projektu oraz następnie przez okres wymagany przepisami prawa (np. dla celów rozliczeń i obrony roszczeń); w zakresie dokumentacji mającej charakter dokumentacji medycznej – przez okres wynikający z przepisów właściwych dla dokumentacji medycznej.
  16. Prawa osoby, której dane dotyczą: prawo dostępu do danych, sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia danych (gdy podstawą jest umowa lub zgoda i przetwarzanie odbywa się w sposób zautomatyzowany), wniesienia sprzeciwu (gdy podstawą jest prawnie uzasadniony interes) oraz cofnięcia zgody w dowolnym momencie (cofnięcie nie wpływa na zgodność z prawem przetwarzania przed cofnięciem).
  17. W przypadku uznania, że przetwarzanie danych narusza przepisy, przysługuje prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (UODO) ul. Stanisława Moniuszki 1A, 00-014 Warszawa.
  18. Podanie danych jest dobrowolne, lecz niezbędne do udziału w Projekcie w zakresie danych oznaczonych jako wymagane. Niepodanie danych wymaganych może uniemożliwić przyjęcie zgłoszenia, przeprowadzenie kwalifikacji lub realizację świadczeń. Administrator nie podejmuje wobec osób zgłaszających się ani Uczestników zautomatyzowanych decyzji, w tym profilowania, wywołujących skutki prawne lub w podobny sposób istotnie na nie wpływających.
  • 10. Świadczenie usług drogą elektroniczną
  1. Organizator świadczy na rzecz osób zainteresowanych Projektem usługi drogą elektroniczną w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia rekrutacji i komunikacji organizacyjnej w ramach Projektu, w tym w zakresie prowadzenia zamkniętej grupy wsparcia o której mowa w § 7 ust. 2 lit. e Regulaminu
  2. Niniejszy Regulamin w części dotyczącej usług elektronicznych stanowi regulamin, o którym mowa w art. 8 ww. ustawy.
  3. Usługi świadczone drogą elektroniczną obejmują w szczególności:
  4. udostępnianie treści informacyjnych i edukacyjnych o Projekcie w kanałach Organizatora,
  5. udostępnienie i obsługę formularza zgłoszeniowego online,
  6. komunikację z osobami zgłaszającymi się do Projektu (np. automatyczne wiadomości prywatne z linkiem do formularza, kontakt e-mail/telefon w sprawach rekrutacyjnych),
  7. obsługę opcjonalnych zapisów na newsletter lub zgód marketingowych – wyłącznie na podstawie odrębnych zgód,
  8. prowadzenie zamkniętej grupy wsparcia o której mowa w § 7 ust. 2 lit. e Regulaminu.
  9. Wymagania techniczne do korzystania z usług elektronicznych obejmują w szczególności: urządzenie z dostępem do Internetu, aktualną przeglądarkę internetową, aktywny adres e-mail i/lub numer telefonu, aktywne konto w serwisie Instagram.
  10. Zabrania się dostarczania treści bezprawnych, w szczególności naruszających prawo, dobra osobiste lub prawa osób trzecich, zawierających treści obraźliwe, dyskryminujące lub spam.
  11. Umowa o świadczenie usług drogą elektroniczną zostaje zawarta z chwilą rozpoczęcia korzystania z danej usługi (np. rozpoczęcia wypełniania formularza) i ulega rozwiązaniu z chwilą zakończenia komunikacji rekrutacyjnej lub na żądanie Użytkownika.
  12. Reklamacje dotyczące usług elektronicznych (np. problemy z formularzem) można składać na adres e-mail: biuro@balticmed.pl lub pisemnie na adres siedziby Organizatora. Organizator rozpatrzy reklamację w terminie 14 dni od jej otrzymania.

11. Reklamacje

  1. Organizator ponosi odpowiedzialność za udzielanie świadczeń zdrowotnych na zasadach wynikających z przepisów prawa.
  2. Organizator nie ponosi odpowiedzialności za brak osiągnięcia oczekiwanych rezultatów ani za skutki niestosowania się do zaleceń lub zatajenia istotnych informacji przez Uczestnika.
  3. Osoba zgłaszająca się do Projektu lub Uczestnik może złożyć reklamację dotyczącą organizacji Projektu lub sposobu realizacji świadczeń w ramach Projektu (dalej: „Reklamacja”).
  4. Reklamację można złożyć:
    1. drogą elektroniczną na adres e-mail: biuro@balticmed.pl albo
    2. pisemnie na adres siedziby Organizatora wskazany w §1 Regulaminu.
  5. Reklamacja powinna zawierać co najmniej: imię i nazwisko zgłaszającego, dane kontaktowe (e-mail lub telefon), opis zgłaszanych zastrzeżeń, wskazanie daty i okoliczności zdarzenia oraz oczekiwany sposób rozpatrzenia Reklamacji.
  6. Jeżeli podane informacje są niewystarczające do rozpatrzenia Reklamacji, Organizator może zwrócić się o ich uzupełnienie w rozsądnym terminie.
  7. Organizator rozpatrzy Reklamację w terminie 14 dni od dnia jej otrzymania, a w przypadkach szczególnie skomplikowanych – w terminie 30 dni, informując zgłaszającego o przyczynach wydłużenia terminu. Odpowiedź zostanie udzielona w formie odpowiadającej sposobowi złożenia Reklamacji, chyba że zgłaszający wskaże inny preferowany sposób kontaktu.

12. Postanowienia końcowe

  1. Regulamin jest dostępny na stronie internetowej Organizatora oraz w formularzu zgłoszeniowym.
  2. Organizator zastrzega sobie prawo zmiany Regulaminu z ważnych przyczyn (np. zmiana przepisów lub względów organizacyjnych), z tym że zmiany nie będą naruszać praw nabytych Uczestników już biorących udział w Projekcie.
  3. W sprawach nieuregulowanych Regulaminem zastosowanie mają przepisy prawa polskiego.

Załączniki:

  • Wzór formularza zgłoszeniowego  

ZAŁĄCZNIK NR 1 – WZÓR FORMULARZA ZGŁOSZENIOWEGO

Niniejszy wzór ma charakter informacyjny. Organizator może dostosować układ pól formularza (np. w narzędziu online), z zachowaniem zakresu informacji oraz wymagalnych zgód opisanych poniżej.

  1. Dane zgłaszającego / potencjalnego Uczestnika

1) Imię i nazwisko:

2) Data urodzenia / wiek:

3) Numer telefonu:

4) Adres e-mail:

5) Miasto zamieszkania:

6) Preferowany sposób kontaktu (telefon/e-mail):

7) Informacje istotne dla wstępnej kwalifikacji:

  1. wzrost ……………..
  2. masa ciała ……………….
  3. BMI ……………………
  4. obwód talii …………………
  5. obwód bioder …………………

8) Oświadczenie o prawdziwości danych: „Oświadczam, że podane dane są zgodne z prawdą.”

  1. Klauzula informacyjna (RODO) – skrót

Administratorem danych osobowych jest Organizator wskazany w Regulaminie. Dane będą przetwarzane w celu przeprowadzenia naboru, kwalifikacji oraz realizacji Projektu, a także kontaktu w sprawie udziału. Podstawą prawną jest art. 6 ust. 1 lit. b RODO (czynności zmierzające do zawarcia i wykonania umowy / realizacji Projektu) oraz art. 9 ust. 2 lit. h RODO w zakresie danych dotyczących zdrowia, o ile są one podawane i przetwarzane dla celów kwalifikacji i realizacji świadczeń. Odbiorcami danych mogą być podmioty przetwarzające (np. dostawcy narzędzi IT), na podstawie umów powierzenia. Dane będą przechowywane przez okres niezbędny do realizacji Projektu oraz rozliczeń, a w przypadku braku kwalifikacji – przez okres niezbędny do zakończenia naboru i ewentualnej obrony roszczeń. Przysługuje prawo dostępu, sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia danych, sprzeciwu (w przypadkach przewidzianych prawem) oraz wniesienia skargi do Prezesa UODO. Pełna klauzula informacyjna jest dostępna w Regulaminie i/lub pod linkiem udostępnionym przez Organizatora.

Uwaga: Jeżeli formularz jest udostępniany online, rekomenduje się podanie pełnej klauzuli informacyjnej w treści formularza albo poprzez trwały link.

  1. Zgody i oświadczenia

1) [WYMAGANE] Zapoznałem/am się z Regulaminem Projektu i akceptuję jego postanowienia.

2) [WYMAGANE] Wyrażam zgodę na kontakt ze strony Organizatora w sprawie naboru, kwalifikacji i realizacji Projektu (telefonicznie i/lub e-mail).

3) [WYMAGANE – jeżeli dotyczy] Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych dotyczących zdrowia, które podaję w formularzu, w zakresie niezbędnym do wstępnej kwalifikacji oraz realizacji świadczeń w ramach Projektu.

4) [DOBROWOLNE] Wyrażam zgodę na otrzymywanie od Organizatora informacji o działaniach edukacyjno-profilaktycznych (newsletter/telefon/SMS/e-mail) – zgoda nie jest warunkiem udziału w Projekcie.

5) [DOBROWOLNE] Wyrażam zgodę na otrzymywanie od Organizatora informacji handlowych/marketingowych dotyczących usług i produktów Organizatora oraz zaproszeń do wydarzeń (marketing bezpośredni), w wybranych przeze mnie kanałach komunikacji (zaznacz):
☐ e-mail   ☐ SMS/MMS   ☐ telefon   ☐ wiadomości w komunikatorach (np. WhatsApp)   ☐ wiadomości prywatne w mediach społecznościowych (np. Instagram)
Zgoda nie jest warunkiem udziału w Projekcie i może zostać wycofana w każdym czasie.

6) [DOBROWOLNE – WIZERUNEK / MATERIAŁY FOTO-WIDEO] Wyrażam wyraźną zgodę na utrwalanie (fotografowanie/nagrywanie) oraz rozpowszechnianie mojego wizerunku, głosu i wypowiedzi oraz danych na temat mojego zdrowia: parametrów gospodarki węglowodawnowej i lipidowej (w tym glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, triglicerydy) w materiałach związanych z Projektem oraz na ich publikację przez Organizatora w celach dokumentowania, edukacyjno-profilaktycznych i informacyjnych, a także promowania działań Organizatora.
Zgoda obejmuje w szczególności publikację w następujących formatach i kanałach:

  • Instagram Organizatora: posty, relacje (stories), wyróżnione relacje, rolki (reels), materiały wideo, transmisje live;
  • inne kanały online Organizatora: strona WWW, blog, newsletter, kanały wideo (np. YouTube), inne profile w mediach społecznościowych;

Zgoda jest dobrowolna i nie jest warunkiem udziału w Projekcie; może zostać cofnięta w każdym czasie ze skutkiem na przyszłość. Cofnięcie zgody nie wpływa na zgodność z prawem wykorzystania materiałów przed jej cofnięciem. Szczegóły (w tym ewentualny czas wykorzystania i pola eksploatacji) mogą zostać doprecyzowane w odrębnej zgodzie/umowie.

  1. Informacja o relacjonowaniu Projektu w mediach społecznościowych

Organizator informuje, że przebieg Projektu może być relacjonowany na profilu Organizatora w serwisie Instagram (np. poprzez publikacje, relacje, materiały foto/wideo) w celu dokumentowania działań edukacyjno-profilaktycznych. Relacjonowanie nie oznacza automatycznie publikacji wizerunku Uczestnika – publikacja wizerunku wymaga odrębnej, dobrowolnej zgody, o której mowa w części C powyżej.

Jeżeli Uczestnik nie wyraża zgody na wykorzystanie wizerunku, Organizator może relacjonować Projekt w sposób nieujawniający wizerunku i danych umożliwiających identyfikację Uczestnika (np. ujęcia anonimowe, materiały ogólne, grafiki informacyjne).

Zapisz się do naszego newslettera

To pole jest używane do walidacji i powinno pozostać niezmienione.
Zgoda na otrzymywanie informacji marketingowych(wymagane)